Bijsluiter moet leesbaarder
8 juli, 2009 door Mathilde
Opgeslagen onder Nieuwsberichten
Begin juli heeft de Tweede Kamer een motie aangenomen voor betere en goed leesbare bijsluiters van medicijnen. Hiermee moet minister Klink aan de slag.
Een bijsluiter is een folder met informatie over een geneesmiddel, afhankelijk van het medicijn soms een dik pak informatie, dat wel.
De Consumentenbond constateerde medio 2008 al samen met de Universiteit van Utrecht dat de leesbaarheid van bijsluiters van medicijnen voor verbetering vatbaar is.
Onderzoek toont aan dat de bijsluiters niet altijd overzichtelijk zijn, dat belangrijke informatie niet of niet makkelijk gevonden wordt en dat het taalgebruik niet begrijpelijk is. Hierdoor haken consumenten af bij het lezen van een bijsluiter of gaan op andere informatie af dan wellicht bedoeld wordt.
Bijsluiters zijn gebonden aan strenge regels, waarvan een deel Europees bepaald wordt. Hij is wettelijk verplicht en wordt streng gecontroleerd door het College ter Beoordeling Geneesmiddelen. Pas als de tekst volledig is, helder en wetenschappelijk onderbouwd, mag een bijsluiter worden gedrukt en uitgegeven.
Toch zijn binnen die strakke regelgeving verbeteringen wel degelijk mogelijk. De Consumentenbond buigt zich al over mogelijke verbeteringen. Ze doen dat in samenwerking met oa. patiëntenverenigingen, het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, met farmaceuten, wetenschappers en met het College ter Beoordeling Geneesmiddelen.
De behoefte bij de consument bestaat vooral aan begrijpelijke informatie en een duidelijke inhoudsopgave. Ook de vormgeving van de bijsluiter kan anders.
35% van de consumenten heeft behoefte aan grotere letters en 43% wil duidelijker kunnen zien wat belangrijk is. Dat kan aangegeven met bv schuine letters of dikgedrukte letters.
Bron: Consumentenbond
Gerelateerde berichten:
